综合药品稳定性试验箱用于医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的研发。提供对药品失效期评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境，满足药物的长期储存试验、中间储存试验、加速试验、高湿试验和光照射试验，适用于药品的稳定性检验测试。
综合药品稳定性试验箱的操作规范与维护：
1、避免覆盖设备，防止加热引发火灾。
2、禁止放入易燃、易爆、易腐蚀样品。
3、测试后至少等待5分钟再重启，保护压缩机。
4、定期清洁内胆与风道，防止灰尘堆积影响散热。
5、检查传感器与报警功能，确保灵敏度。
选型建议：
1、温度与湿度范围：
根据试验需求选择控温范围(如0-70℃或更宽)，湿度范围(如30%-95%RH)。
关注波动度与均匀度指标，确保试验精度。
2、光照与紫外功能：
需进行强光照射试验时，选择光照强度≥4500LX的型号。
如需模拟紫外光降解，需确认设备是否支持紫外波段。
3、容量与结构：
根据样品数量与尺寸选择容积。
考虑双开门设计，便于大尺寸样品放置。
4、数据管理与安全：
优先选择支持数据长期存储、U盘导出及权限分级的型号。
确认安全保护功能是否齐全。
更新时间：2025-07-01
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