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  • 20198-28
    实验室生化培养箱详情介绍

    实验室生化培养箱是集温度、湿度、气体环境控制于一体的精密实验设备,广泛应用于生命科学、医药研发、食品检测等领域。其设计目标是为实验提供高度稳定的环境条件,确保实验数据的可重复性和准确性。​​一、技术原理与核心结构​​1、​​温度控制系统​​​​加热技术​​:​​PTC陶瓷加热​​:快速响应、自限温特性,适用于中低温段(室温~60℃)。​​电阻丝加热​​:成本低,但升温速度较慢,需配合PID算法实现精准控温。​​制冷技术​​(低温型号):​​压缩机制冷​​:采用往复式或涡旋式压...

  • 20198-19
    实验室智能生化培养箱:用于生化实验的重要设备

    实验室智能生化培养箱是一种用于生化实验的重要设备。它主要用于在恒温、恒湿、暗化、氧气和二氧化碳等环境条件下进行细胞和组织的培养、育种、繁殖和生长。一、产品特点1.恒温控制:采用先进的PID控制技术,可以保持高精度的恒温控制,支持0.1℃的温度调节精度。温度控制范围为常温~50℃。2.恒湿控制:内部配备高精度的湿度传感器,通过湿度调节器可以控制箱内的湿度,保证培养物体的生长环境稳定。3.恒定气体环境:可以实时监测和控制箱内的氧气和二氧化碳浓度,可以提供精准的CO2气氛和氧气浓度...

  • 20198-16
    牙科灭菌器作为医疗灭菌器的一种,工作原是什么呢?

    当我们在使用牙科灭菌器时,需要注意一些事项,这些事项都有,安装或放空热水器内的水后应注意,必须先将热水器注满水后,才能接通电源开机使用;每次使用前须更换灭菌剂药盒下的过滤棉;当储水温度达到61℃以上时方可开机;灭菌过程进行中不得开箱盖。关盖失败时,再次按开盖键,重新关盖;灭菌剂在使用前检查是否结成块,须摇动药盒使药分离成粉状后使用;无防水装置的内镜器械不能采用本设备进行灭菌;所有内镜管腔必须清洗干净,可拆卸的零件均须拆开后灭菌,带开关的器械打至“打开”位置;灭菌盘内器械排放自...

  • 20198-13
    对药品稳定性试验箱的安全性能及性能描述分别进行分析

    药品稳定性试验箱主要用于生物工程、制药业、医学、科研机构、大专院校,实验室食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件,在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。一、药品稳定性试验箱安全性能1.故障自动检测显示;2.完善保护功能:漏电保护、超温限定报警且保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警;3.用户权限分级:管理员多可...

  • 20198-9
    你知道口腔灭菌器消毒需要多长时间吗?

    口腔灭菌器消毒需要多长时间高压蒸汽灭菌法可杀灭包括芽胞在内的所有微生物,是灭菌效果好、应用广的灭菌方法。方法是将需灭菌的物品放在高压锅内,加热时蒸汽不外溢,灭菌锅内温度随着蒸汽压的增加而升高。在103.4kPa(1.05kg/cm2)蒸汽压下,温度达到121.3℃,维持15~20分钟。适用于普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌。一般16升灭菌器属于手消类:使用温度一般在121度半小时左右就可以达到灭菌效果了。时间太长反而不好,因为事件一久饱和蒸汽...

  • 20198-5
    掌握哪些问题使用口腔灭菌器就能得心应手

    口腔灭菌器一定要摆放在安全平整的地面上,使用的时候要把外层锅里面加入适量的水,然后把需要灭菌的东西放到内层锅里面,盖好锅盖之后把螺旋拧紧,经过加热之后锅里面会产生蒸汽,当压力表达到标准的时候,就要把排气阀打开,这个时候锅里面的冷空气会排出,从而让压力表的指针下降,当下降到零的时候,就要把排气阀关闭了。关闭排气阀之后需要继续加热,这个时候锅里面的蒸汽会继续增加,压力表还会再次上升,当上升到所需要的压力时,就可以把火力降低了,然后根据灭菌物品的标准来维持压力的时间,之后把设备断电...

  • 20197-30
    药品稳定性试验箱不稳定的类型基本可以分为三类

    药品稳定性试验箱主要用于生物工程、制药业、医学、科研机构、大专院校,实验室食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件,在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,药品稳定性试验箱是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。从稳定性考察试验中发现,药物不稳定的类型基本可以分为三类,即物理不稳定性、化学不稳定性、生物不稳定性。1、物理不稳定性物理不稳定性主要是由于时间、...

  • 20197-23
    你对药品稳定性试验箱的日常保养了解的多吗?

    药品稳定性试验箱主要用于生物工程、制药业、医学、科研机构、大专院校,实验室食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件,在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域。药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是*的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强...

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